Her kan du møde 10-årige Piet, som har en sygdom så sjælden, at læger over hele verden ikke har kunnet stille en diagnose. Andrea på 12, hvis stofskiftesygdom er så alvorlig, at hun skal have behandling hver uge for at overleve. Og Bastian på otte, hvis Crouzon-syndrom gør, at han skal igennem utallige kranieoperationer. Men på trods af et liv ind og ud af hospitalet, og en hverdag med mange udfordringer, insisterer Piet, Andrea og Bastian på at få det bedste ud af livet. At gå til fodbold og være sammen med gode venner, som holder humøret oppe mellem de mange hospitalsbesøg.
Otteårige Bastian har været igennem utallige kranieoperationer, men han er ikke glad for udsigten til at få fjernet 14 tænder. Heldigvis bliver hans kampgejst belønnet af vennerne i fodboldklubben. For Piet er der banebrydende nyt i jagten på hans diagnose. I USA har man nemlig fundet en dreng, der ligner ham på en prik, så måske er der håb for, at familien endelig kan få nogle svar. Og så kan du møde Hjalte, som på trods af sin meget sjældne dværgvækst håber, at han er blevet en meter. For så skal der holdes fest.
Piets drøm om at blive rockstjerne går næsten i opfyldelse. Han skal nemlig se optagelserne til sangkonkurrencen 'Voice Junior'. Bastian skal opereres, men selvom han har prøvet det mange gange før, er alt alligevel ikke, som det plejer. Hjalte glæder sig til dværgeseminar, for her skal han ikke bekymre sig om at være anderledes. Mød også Alberte, hvis stofskiftesygdom er så alvorlig, at familien konstant er i beredskab for at undgå, hun går i koma eller i værste fald dør. Alligevel holder den 8-årige pige humøret højt.
Hjalte drømmer om at blive skuespiller og vise verden, at man kan, selvom man har dværgvækst - nu skal han til casting. Men han skal også måles igen. Sidst blev han målt til 99,9 cm. Mon han endelig får sin 1-meters fest? Alberte har fødselsdag og er glad for sine gaver som enhver 9-årig. Og det er en stor ting for familien. Det har nemlig aldrig været en selvfølge, at hun er blevet så gammel. Også for Andrea er det en stor dag. For første gang i sit 12-årige liv skal hun have sin ugentlige behandling derhjemme. Forhåbentlig gør det det hele lidt lettere.
Det er igen tid til at møde nogle helt unikke børn. Nogle kender vi, og andre er nye. Fælles for dem alle er, at de kæmper for at få det bedste ud af livet på trods af deres sjældne sygdom. Piet er tilbage, og sammen med vennen Hjalte sætter de nye standarder for at være fodboldfans. Mød også den charmerende Nalina på fire år, som lider af Sticklers syndrom. Hun skal være storesøster, og spørgsmålet er, om lillebror også risikerer at få den arvelige sygdom - og det sætter forældrene i et dilemma. Rebekka på 13 har Morquio syndrom og kæmper med udsigten til et teenageliv uden at kunne det samme som sine jævnaldrende veninder.
Bastian har Crouzon syndrom. Han venter stadig på sin næste kranieoperation, men hans tænder vokser for langsomt, så lægerne må give ham bøjle på. Nalina skal have tjekket, om hendes syn er blevet værre end de minus 15, hun er født med. Det er hårdt for hendes far, Kasper, der føler stor skyld for, uvidende, at have givet sit syge gen videre til sin datter. Piet får et chok, da han får at vide, at han nok skal opereres i fødderne. Til gengæld skal han til koncert med sit idol Christopher - mon de mødes? Rebekka får sin ugentlige enzymbehandling derhjemme. Heldigvis skal hun hygge sig med veninderne til madlavning.
Hjalte skal have tjekket sin lungefunktion. Kan han mon endelig smide den maske, han har sovet med det meste af sit liv?
Rebekka og hendes forældre skal snakke med hendes faste læge om mulighederne for at få en kørestol. Og måske kan Rebekka endda komme til at prøvekøre én.
Bastians indlæggelser og operationer har fyldt meget, og derfor har det ikke altid været let for hans lillebror Lasse, når sygdommen har taget fokus.
I Herning er Karina og Kasper på vej til optikeren, fordi Noor på syv uger skal have sine første briller.
Vi møder Nalina og lillebror Noor næsten et år efter Noors voldsomme start på livet. Familien er ved at pakke deres liv i kasser, fordi de skal flytte.
Vi møder for første gang Niels, som er tre år gammel og har Adams Oliver-syndrom. Han har meget små fingre og bruger en protese på den ene fod.
Theo skal til øjenlæge og have øjendråber. Og selvom han har prøvet det mange gange før, er det bestemt ikke noget, han nyder.
Der er dejligt gensyn med Piet, Bastian og Rebekka, og i København skal Hjalte og Piet interviewe sundhedsministeren.
Dagen før statsministeren lukker landet ned på grund af covid-19, har Nalinas familie allerede isoleret sig i frygt for, at Noor skal blive syg.
Vi besøger Piet, Bastian og Andrea fra tidligere sæsoner og ser, hvad der er sket hos dem siden sidst. Alle tre ser også tilbage på nogle store oplevelser.
Otteårige Mille lider ikke bare af et yderst sjældent syndrom. Hun lider også af sceneskræk, så nerverne sidder helt uden på tøjet, når hun skal gå sit livs første catwalk. Noor besøger sin bedste ven Konrad. De to drenge har noget helt særligt til fælles, som de deler med de færreste andre toårige.
Der venter Nalina en oplevelse af de helt store, når hun skal med sin mor ind i 'Vild med dans'-studierne og se sine idoler helt tæt på.
Konrad skal opereres, og hans forældre er bange, for sidste gang, han blev lagt i fuld narkose, var han nærved aldrig vågnet.
Isabella glæder sig til en tur på Bakken, men der er én ting, der kan få hele hendes verden til at kollapse.
Kranie- og kæbekirurgerne skal undersøge om Mathildes ar er helet ordentligt, og om der dermed endeligt kan sættes punktum for et traumatisk operationsforløb.
Nalina er klar til årets triatlon, selvom hendes sjældne Sticklers syndrom giver hende bøvl med leddene. Konrad forbereder sig på en voldsom operation.
Konrad har haft vejrtrækningsproblemer hele sit liv på grund af sit sjældne Baraitser-Winter syndrom. Men det slutter nu, for Konrads underkæbe skal forlænges.
Mille nærmer sig teenageårene, og det kan godt være svært, når man ser anderledes ud. Heldigvis har Mille både katten Diva og gode veninder omkring sig.
Hailey og familien er taget til New York for at få malformationen i kinden fjernet. Det er en risikabel operation, som potentielt kan gøre hende lam i ansigtet.
Mathildes forældre har aldrig rigtig vidst, hvordan Mathildes syn egentlig er. Men en særlig simuleringsbrille fra optikeren kan måske åbne deres øjne.
Noor står over for et nyt kapitel i sit liv, for i dag er første dag i en ny specialbørnehave. Familien kan nu endelig kan se frem til en almindelig hverdag.
