Riesige Tumore, die das Gesicht eines Inders seit Jahrzehnten entstellen, eine junge Dominikanerin, die Blut aus allen Poren schwitzt oder eine 31-jährige Brasilianerin, die im Körper eines Säuglings gefangen ist. „Body Bizarre“ reist rund um den Globus, um die Betroffenen persönlich zu treffen und die Geschichten hinter den oft bizarren, menschlichen Eigenheiten aufzudecken. So wie das Schlangenmädchen, das immun gegen das Gift von Kobras ist.
Criss-crossing the globe, ‘Body Bizarre' embarks on a voyage of discovery unlike any other. From India's child snake charmers to the world's hairiest girl, this series uncovers the real human stories behind the headlines. With deeply personal interviews and footage from the most unusual of day-to-day routines, it's an adventure through the truly astonishing. Six-year-old Liu Jiangli was abandoned by her parents as a two-year-old after being born with large black spots and fur on her face and body. Connie Culp became the first American to undergo a face transplant in 2008, after being shot in the face by her ex-husband. These stories, and others, explore what life is like for some of the world's most extraordinary individuals.
Discovery sillonne le globe pour un voyage unique. Des enfants charmeurs de serpent en Inde à la fillette la plus poilue au monde en Thailande, cette nouvelle série vous fait découvrir les vraies histoires derrière les gros titres !
Avec des interviews intimistes et des images exclusives de leurs quotidiens, partagez les joies et les peines de ces personnes hors du commun.
Liu Jiangli est une fillette de 6 ans abandonnée par ses parents à l’âge de deux ans à cause de grandes tâches noires sur le corps.
Connie Culp est la première américaine à bénéficier d’une greffe de visage après avoir reçue une balle en plein visage, tirée par son ex-mari. BODY BIZARRE vous raconte leurs histoires...
Le storie di persone straordinarie affette da patologie misteriose e rare, che spesso lasciano senza parole persino i medici... Tutto questo è Body bizzarre. Come l’uomo affetto da un tumore con il viso deformato da esso, o il bambino con due teste, o ancora una persona affetta da una strana sindrome, con una testa piccolissima e un corpo gigante. Perché a volte la natura può essere davvero bizzarra!
Eles sofrem de anomalias médicas tão raras e misteriosas que têm intrigado até mesmo os melhores médicos e especialistas do mundo. Às vezes, suas condições requerem uma cirurgia tão complexa e que restam poucas chances de sobrevivência. E mesmo assim, com o amor da família e amigos e a dedicação das equipes médicas, a força e a paixão que têm pela vida fazem com que consigam sobreviver. Essa é a situação vivida pelos indivíduos extraordinários retratados na nova série "Meu Corpo, Meu Desafio".
Extraordinära människor som drabbats av sällsynta sjukdomar undersöks.
Las enfermedades menos comunes, patologías que dejan sin explicación a los médicos y científicos, serán investigadas en este programa. Conoceremos a pacientes en una delicada situación, obligados a salir adelante con escasos apoyos, ya que la minoritaria prevalencia de sus patologías hace que, en muchos casos, queden desamparados. Una enfermedad es considerada rara en Europa cuando afecta a menos de 1 por cada 2.000 ciudadanos.
Apua, mikä tauti! vie matkalle ympäri maailmaa erikoisten ihmiskohtaloiden pariin. Sarja pureutuu verta itkevän naisen, jättimäisestä kasvojen kasvaimesta kärsivän miehen ja muiden äärimmäisen harvinaisia oireyhtymiä potevien ihmisten tarinoihin. Lääketiede ei pysty parantamaan heitä, mutta he eivät myöskään anna sairauden estää itseään elämästä täysillä.
Deutsch
English
français
italiano
Português - Portugal
svenska
español
Português - Brasil
suomi